Български учени с пробив в търсенето на лечение за рядко заболяване
Екипът, в който участват проф. Албена Йорданова и проф. Ивайло Търнев, д.м.н., член на Настоятелството на Нов български университет, търси генетичните механизми, които стоят в основата на болестта на Шарко–Мари–Тут (CMT)
Върни се към всички новини